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妨害药品管理罪的构成要件是什么

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来源:律图小编整理 · 2024.06.17 · 2522人看过
导读:药品管理罪要求主观故意,主体可为个人或单位。客观方面涉及生产、销售劣质药品,危害人体健康,可能导致病情恶化和严重不良后果。侵犯的客体包括国家药品管理制度和民众生命健康权益。
妨害药品管理罪的构成要件是什么

一、妨害药品管理罪的构成要件是什么

侵犯药品管理罪的构成要素主要体现为主观上必须是出于刻意为之,犯罪主体既可能是具备刑事责任能力的自然人,亦可能是法律意义上的单位组织。

至于其在客观方面的表现,则往往涉及到生产或销售劣质药品以损害人体健康的恶劣行为,这些行为有可能导致病情进一步恶化并引发更多更严重的危害乃至导致人身伤亡等严重不良后果,其所侵犯的客体不仅涵盖了国家关于药品管理制度的严格规定,同时也包括了广大民众的生命健康权益。

刑法》第一百四十二条之一

违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;

对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金

(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;

(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;

(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;

(四)编造生产、检验记录的。

有前款行为,同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。

二、妨害药品管理罪立案标准怎样

关于妨碍药品监管犯罪的鉴定方面,以下几点值得我们关注:

首先,涉案行为人如果大量且非法生产或销售被国务院药品监督管理局严令禁止的药品,将构成此项犯罪;

其次,如果涉案行为人体质未经许可就自行制造、进口药品,而且行为人明明知道这些药品并不具备相关批准证明文件却依然加以销售的情况也会构成此类犯罪;

第三,在药品申请注册过程中,如果行为人为获得注册成功,故意向审核机构提供虚假的证明、数据和资料,甚至提供不负责任的样品并采取其它欺诈手段,也同样会纳入到这个犯罪范畴内;

最后,行为人如果捏造生产、检验记录用以应对检查或者法规要求,同样有可能触犯这一条规定。

《刑法》第一百四十二条之一,违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:

(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;

(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;

(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;

(四)编造生产、检验记录的。

法律是一种强大的工具,它可以保护弱者,制约强者,维护社会的公正和公平。但是,法律的力量并不仅仅在于它的规定和惩罚,更在于我们每个人的理解和遵守。正如本文的标题所提出的问题,“妨害药品管理罪的构成要件是什么”,我们每个人都有责任和义务去学习和理解法律,去遵守法律,去维护法律的尊严和权威。只有这样,我们才能真正实现法治社会的理想,才能真正实现公正和公平。

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